Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanan yeni yasa teklifi taslağı, takviye edici gıdaların üretiminden satışına kadar olan tüm aşamalarda köklü değişiklikler öngörüyor. Düzenleme ile "Takviye Edici Gıda Değerlendirme ve Belirleme Komisyonu" adıyla yeni bir kurul oluşturularak, ürünlerin denetim yetkisinin hangi bakanlıkta olacağı netleştirilecek.
Sağlık Bakanlığı'nın hazırladığı yeni düzenleme, özellikle halk sağlığını doğrudan etkileyen vitamin, mineral ve bitkisel destek ürünleri pazarında denetim boşluklarını gidermeyi hedefliyor. Yeni kurulacak olan "Takviye Edici Gıda Değerlendirme ve Belirleme Komisyonu", gıdaların içindeki etken maddeleri analiz ederek bu ürünlerin Tarım ve Orman Bakanlığı mı yoksa Sağlık Bakanlığı onayına mı tabi olacağına karar verecek. Bu sayede, halk sağlığı üzerindeki etkilerine göre ürünler daha sıkı bir sınıflandırmaya tabi tutulacak.
Tıbbi Formdaki Ürünlere Sıkı Takip
Taslakta dikkat çeken en önemli noktalardan biri, "ilaca benzer farmasötik" yani tablet, kapsül gibi formlarda sunulan takviye edici gıdaların kontrol altına alınmasıdır. Bu ürünlerin sıklıkla sağlık beyanıyla kullanılması, tüketici sağlığı açısından risk oluşturabildiği için denetim süreçlerinin etkinliği artırılacak. Ayrıca, Sağlık Bakanlığı’nın yetki alanına giren ürünler için Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ile yerel mülki amirlere idari para cezası ve diğer yaptırımları uygulama yetkisi verilecek.
Mevcut Ürünler İçin Altı Aylık Süre
Düzenlemenin yasalaşmasıyla birlikte piyasada hali hazırda satılan ürünler için de bir geçiş süreci başlayacak. Yürürlük tarihinden önce onay almış tüm takviye edici gıdaların, altı ay içerisinde yeni kurulacak komisyona başvurması zorunlu olacak. Bu süre zarfında başvurusu yapılmayan ürünlerin mevcut onayları iptal edilecek. Komisyonun incelemesi sonucunda Sağlık Bakanlığı onayına bırakılan ve bakanlıktan onay alamayan ürünlerin piyasadan toplatılarak imha edilmesi planlanıyor.
